2023年12月13日,《国家基本医疗保险、伤保险和生育保险药品目录(2023年)》公布,由特宝生物生产,复星医药独家商业化的新一代长效重组人粒细胞刺激因子拓培非格司亭注射液(商品名:珮金®)已通过国家医保谈判。作为医保报销的长效升白药物中的一员,拓培非格司亭注射液将会减轻肿瘤放化疗相关中性粒细胞减少症患者的经济负担,提供更具价格优势的选择。

据悉,中性粒细胞减少症是放化疗引起的主要不良事件,中性粒细胞减少的程度、持续时间与感染甚至死亡风险直接相关,严重影响放化疗的剂量强度与既定周期,最终难以达到预期疗效。[1]因此,预防或治疗中性粒细胞减少症是保证放化疗足量、足疗程的根本。目前,重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)是肿瘤放化疗引起的中性粒细胞减少症的主要防治药物。

创新升白实力守护

新一代长效升白针拓培非格司亭注射液采用了全新PEG结构,半衰期更长,给药剂量低,降低了骨髓过度刺激的风险,也降低了骨痛发生率。

此外,拓培非格司亭的分子量增大,更大程度的保留了生物活性质量,促进中性粒细胞生成的作用更强。多方强强联合,使拓培非格司亭注射液在用药安全与高效平稳升白上兼顾,在相关临床研究报告中的各项不良反应发生率均低于10%,不管是在安全性还是耐受性上均表现良好。[2]

医保认可品质“金”选

作为全新一代的长效G-CSF,拓培非格司亭注射液在治疗乳腺、肺癌、消化、血液、妇瘤五大瘤种中发挥着重要价值,是预防中性粒细胞减少和FN发生的稳定优选,同时在化疗的周期中使用更为便捷。加之此次成功纳入医保名单,减轻了患者的经济负担,让更多患者有能力使用,可以为肿瘤放化疗相关中性粒细胞减少症患者提供更加高效、优质的选择。

值得一提的是,珮金®拓培非格司亭注射液是我国自主研发、具有自主知识产权的长效重组人粒细胞刺激因子产品,是“十一五”国家科技重大专项认证的治疗用生物制品1类创新药。事实上,早在2023年6月30日,珮金®拓培非格司亭注射液就已在国家药品监督管理局的批准下正式上市,级别为1类新药。

期待珮金®拓培非格司亭注射液进入国家医保目录后,进一步提高临床可及性,为更多的肿瘤患者治疗化疗并发症带去新的希望,提升患者的生命质量,造福万千病患家庭,助力“健康中国2030”目标的实现。

*文章仅供医学卫生专业人士阅读

1中国临床肿瘤学会指南工作委员会,马军,秦叔逵.中国临床肿瘤学会(CSCO)肿瘤放化疗相关中性粒细胞减少症规范化管理指南(2021)[J].临床肿瘤学杂志,2021,26(7):638-648.

2拓培非格司亭注射液说明书.

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